Mężczyźni w walce z NTM

Milena Bękarska rozmawia z Bogusławem Olawskim, Przewodniczącym Sekcji Prostaty oraz Prezesem Oddziału Małopolskiego Stowarzyszenia Osób z NTM "UroConti".

Milena Bękarska: Od 4 lat istnieje Oddział Stowarzyszenia "UroConti", którego od samego początku jest Pan Prezesem. Co skłoniło Pana do przyjścia na spotkanie założycielskie oraz zgłoszenia swojej kandydatury na przewodniczącego?

Bogusław Olawski: Po przejściu operacji radykalnej prostatektomii szukałem możliwości rehabilitacji, innych informacji, chciałem spotkać się z osobami, które zmagają się z takimi samymi problemami jak ja. Słyszałem o Stowarzyszeniu dla Osób z NTM "UroConti", więc kiedy dowiedziałem się o spotkaniu założycielskim Oddziału w Krakowie – poszedłem na nie. Zadawałem dużo pytań, starałem się podzielić swoją wiedzą i swoimi doświadczeniami, więc Koledzy i Koleżanki zaproponowali moją kandydaturę na Prezesa. Początkowo miałem wątpliwości, czy podołam czasowo, ale zgodziłem się.

Milena Bękarska: Jak życie krakowskich pacjentów z NTM zmieniło się w ciągu tych 4 lat?

Bogusław Olawski: Jako Stowarzyszenie nawiązaliśmy współpracę z Oddziałem Klinicznym Urologii i Urologii Onkologicznej Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie. Rozpoczęliśmy tam regularne zajęcia rehabilitacyjne dla osób z NTM, które nieustannie cieszą się dużym powodzeniem zarówno wśród naszych Członków, jak i pacjentów z poza Stowarzyszenia. Organizujemy także szkolenia, prelekcje, spotkania wyjazdowe, konsultacje i rozmowy osób po zabiegach z osobami szukającymi wsparcia i pomocy.

Milena Bękarska: W listopadzie 2016 została powołana Sekcja Prostaty Stowarzyszenia Osób z NTM "UroConti", której został Pan Przewodniczącym. Jaki jest cel działania Sekcji?

Bogusław Olawski: Do Stowarzyszenia "UroConti" należą zarówno kobiety, jak i mężczyźni. Wszystkie działania Oddziału kierowane są do całej społeczności pacjentów. Sekcja Prostaty jest dedykowana mężczyznom – dzięki niej mamy szansę spotkać się i omawiać nasze zdrowotne problemy. Staramy się przełamać tabu, zachęcić mężczyzn do wykonywania badań profilaktycznych, popularyzujemy wiedzę dotyczącą profilaktyki, diagnostyki oraz leczenia chorób gruczołu krokowego. W ramach działań Sekcji, na terenie Krakowa działają dwie grupy rehabilitacyjne tylko dla mężczyzn z NTM i po zabiegach usunięcia gruczołu krokowego. Członków zapraszamy na szkolenia i prelekcje tematyczne. Rozsyłamy panom materiały szkoleniowe, dajemy możliwość dyskusji pomiędzy sobą i przekazywania swoich doświadczeń.

Milena Bękarska: Czy panowie chętnie korzystają z możliwości spotkań z fizjoterapeutą?

Bogusław Olawski: Panowie bardzo chętnie korzystają z zajęć, ponieważ przynoszą one konkretne efekty. Cały czas staramy się pozyskać środki na uruchomienie kolejnych grup zajęciowych, bo zapotrzebowanie nadal jest ogromne.

Milena Bękarska: Rozmawia Pan z wieloma mężczyznami dotkniętymi nietrzymaniem moczu, wielu z nich zgłasza się bezpośrednio do Pana z prośbą o pomoc, poradę. Wynika to z tego, że pacjentowi łatwiej rozmawiać z drugim pacjentem, niż udać się po poradę do specjalisty.

Bogusław Olawski: Dzieje się tak, ponieważ w większości pacjenci po zabiegach w klinice są kierowani do naszego Oddziału. Stowarzyszenie działa aktywnie, pojawiamy się w mediach, organizujemy spotkania, prelekcje, a jednocześnie jesteśmy otwarci na zaproszenia od innych stowarzyszeń pacjenckich. Z ramienia Sekcji Prostaty często pojawiamy się także w Warszawie na posiedzeniach i debatach o zdrowiu w Ministerstwie Zdrowia, w Sejmie. Zawsze też podajemy kontakt do siebie – numer telefonu czy adres e-mail. Każdy, kto jest gotowy rozmawiać o NTM czy chorobach raka stercza może się z nami skontaktować i uzyskać pomoc. A osób, które przełamują wstyd i chcą rozmawiać jest coraz więcej.

Milena Bękarska: Czy opierając się na własnych doświadczeniach może Pan stwierdzić, że lekarze w Polsce są przygotowani i wyedukowani do leczenia pacjentów z nietrzymaniem moczu?

Bogusław Olawski: Niestety, tylko nieliczni lekarze są przygotowani do pracy z pacjentami z nietrzymaniem moczu. Podam Pani przykład: rozmawiam z lekarzem pierwszego kontaktu w przychodni i zwracam się z prośbą, aby kierował do nas osoby z NTM. Otrzymuję odpowiedź: "a widział Pan osobę po 50, która nie ma dolegliwości NTM?" - odpowiadam, że widziałem. Wielu lekarzy nadal uważa, że NTM to dolegliwość, która przychodzi z wiekiem i nie da się jej leczyć. Oczywiście zdarzają się lekarze, którzy od razu kierują panie do ginekologa, a panów do urologa, ale nie spotkałem się jeszcze z sytuacją, aby lekarz w przychodni porozmawiał ze mną o tym problemie i powiedział, jakie mam możliwości leczenia.

Milena Bękarska: A jaki jest czas oczekiwania na wizytę u urologa w Krakowie?

Bogusław Olawski: Na NFZ czeka się średnio od 3 do 6 miesięcy. Zależy, czy jest to pierwsza, czy kolejna wizyta. Oczywiście pierwszeństwo mają osoby po zabiegach onkologicznych oraz pacjenci oczekujący na operacje. Na wizytę w prywatnej placówce oczekuje się średnio miesiąc, dwa. Jednak rzadko trafia się do lekarza, który zna metody leczenia i potraktuje problem poważnie. Najbardziej zdeterminowani pacjenci szukają odpowiedniego urologa aż do skutku, jednak część osób rezygnuje z poszukiwań i zamyka się ze swoim problemem w domu.

Milena Bękarska: Niedługo w Polsce powstanie pierwsze Centrum Kontynencji Medical Continence Centers. Ma ono być odpowiedzią na potrzeby pacjentów z NTM. Miał Pan okazję zapoznać się z informacjami o placówce? Co Pan sądzi o tej inicjatywie?

Bogusław Olawski: Uważam, że ta inicjatywa jest dla pacjentów z NTM nadzieją, że zakończy się wędrówka po przychodniach i szpitalach, od lekarza do lekarza. Nadzieją, że zgłaszając się do placówki Medical Continence Centers otrzymają fachową opiekę od osób, które są wyszkolone do pracy z pacjentami z nietrzymaniem moczu. To ważne, aby przy tak intymnej dolegliwości być godnie traktowanym przez personel, który będzie miał dla nas czas i niezbędną wiedzę aby nam pomóc.

Milena Bękarska: Dziękuję za rozmowę!

NTM okiem fizjoterapeuty - pacjenci coraz bardziej świadomi

Milena Bękarska rozmawia z Kingą Religą-Popiołek - fizjoterapeutką z Krakowa.

Milena Bękarska: Od lat współpracuje Pani ze Stowarzyszeniem "UroConti", wspiera działania pacjentów oraz prowadzi dla nich gimnastykę z elementami ćwiczeń mięśni dna miednicy. Kim są Pani podopieczni?

Kinga Religa-Popiołek: Są to głównie seniorzy - kobiety z dysfunkcjami dna miednicy lub po zabiegach operacyjnych w obrębie miednicy mniejszej, jednak znaczną większość stanowią mężczyźni po radykalnej prostatektomii. Wszyscy uczestnicy gimnastyki cierpią na nietrzymanie moczu, w większości o charakterze wysiłkowym.

Czy na przestrzeni lat widzi Pani poprawę świadomości u pacjentów? Nietrzymanie moczu to nadal temat tabu, czy Polacy przełamują już barierę wstydu i mówią o tym otwarcie?

Kinga Religa-Popiołek: Pacjenci są coraz bardziej świadomi istnienia problemu oraz tego, że dotyczy on ich samych, choć ta bariera wstydu dla niektórych jest nadal trudna do pokonania. W przełamywaniu tabu coraz bardziej pomagają media, temat zaczyna być poruszany w różnych programach prozdrowotych i całe szczęście, bo nietrzymanie moczu dotyczy ponad 2 mln Polaków, a w naszym starzejącym się społeczeństwie ta liczba będzie stale wzrastać.

Kiedyś panowało przekonanie, że nietrzymanie moczu to schorzenie osób starszych. Wiemy jednak, że często dotyka także młodych - kobiety po porodach, po operacjach ginekologicznych, onkologicznych. Czy to "młodsze pokolenie" jest bardziej otwarte, świadome, chętniej korzysta z pomocy fizjoterapeutów?

Kinga Religa-Popiołek: Z moich obserwacji wynika, że świadomość wzrasta w całym społeczeństwie. Po pomoc do Stowarzyszenia "UroConti" zgłaszają się głównie osoby starsze. Powodem tego jest przede wszystkim fakt, że to seniorzy stanowią większy odsetek osób cierpiących na tę dolegliwość, a poza tym młodsze pokolenie często żyje w przekonaniu, że to przejściowy problem związany właśnie z przebytym porodem lub operacją i sam minie, co najczęściej nie jest prawdą. Należy zdać sobie sprawę, że nietrzymanie moczu nie jest następstwem każdej ciąży, czy porodu, ani też naturalnym procesem starzenia się organizmu i że istnieje kilka sposobów na jego leczenie. Ale tak jak w każdej chorobie - lepiej jest jej zapobiegać niż leczyć, zatem każda kobieta planująca ciążę lub już będąca w stanie błogosławionym powinna być objęta profilaktyką nietrzymania moczu. Zapobieganie temu problemowi polega diagnostyce i regularnych kontrolach u lekarza specjalisty oraz wdrożeniu indywidualnego planu rehabilitacji dobranego przez fizjoterapeutę. Warto tu też wspomnieć o tym, że wiele osób stosuje np. trening mięśni dna miednicy w oparciu o filmiki znalezione w Internecie. Jest to niewłaściwe podejście do problemu, ponieważ część materiału dostępnego w sieci jest zwyczajnie błędna lub nieodpowiednia dla danego przypadku.

Czy pacjenci, którzy zgłaszają się do Pani ćwiczą regularnie, czy kończy się na jednej wizycie?

Kinga Religa-Popiołek: Znaczna większość pacjentów uczęszcza regularnie na zajęcia. Część z nich po jakimś czasie, znając zasady prawidłowego treningu, kontynuuje ćwiczenia według potrzeb w domu. Jak w każdym treningu, tutaj też - jednym z najistotniejszych elementów jest regularność wykonywania odpowiednich ćwiczeń.

Często spotyka się Pani z obawą pacjentów, że nie poradzą sobie z ćwiczeniami?

Kinga Religa-Popiołek: To się zdarza, natomiast większość chętnych zgłaszających się na zajęcia świetnie daje sobie radę, pomimo wcześniejszych obaw. Jako fizjoterapeutka i prowadząca zajęcia grupowe zdaję sobie sprawę z tego, że mając na sali kilka osób nie ma możliwości na jednakowy poziom umiejętności wśród uczestników. Jest on zróżnicowany w każdej grupie, zatem zawsze staram się dobrać ćwiczenia w taki sposób, by każdy mógł je wykonać lub pokazuję kilka wersji tego samego ćwiczenia z różnym poziomem jego trudności.

Pacjenci często skarżą się, że po wizycie u lekarza specjalisty, nie są kierowani na dalsze leczenie. Często mimo chęci, a nawet dysponowania środkami finansowymi nie docierają do fizjoterapeuty. Dlaczego tak się dzieje?

Kinga Religa-Popiołek: Zdarza się, że pacjenci szukający pomocy nie zawsze ją uzyskują, ponieważ nie dla wszystkich lekarzy prowadzących danego pacjenta jest to temat, na który należałoby zwrócić nieco więcej uwagi. Wynika to przede wszystkim z faktu, że lekarze skupieni są na cięższych dolegliwościach, z którymi w większości borykają się chorzy, a nietrzymanie moczu schodzi na dalszy plan. A przecież to poważny problem, który zaburza sferę fizyczną, społeczną, a także wpływa na stan psychiczny. Innymi słowy mówiąc, osoby cierpiące na nietrzymanie moczu czują się przytłoczone faktem, że zwykłe pochylenie się może prowadzić do zmoczenia bielizny. Przez to ograniczają aktywność fizyczną choćby w postaci spacerów, aż do całkowitego zaprzestania wychodzenia z domu. Pacjenci czują się wtedy odizolowani od społeczeństwa, co często prowadzi do stanów obniżonego nastroju, a nawet depresji. Kolejnym powodem braku skierowania pacjenta na dalsze leczenie jest nadal zbyt niska świadomość specjalistów na temat istnienia leczenia w postaci fizjoterapii lub wątpliwości co do jej skuteczności.

Niedługo w Warszawie powstanie pierwsza wzorcowa placówka dla pacjentów z nietrzymaniem moczu. Jednym z kluczowych założeń funkcjonowania Medical Continence Centers będzie bliższa współpraca między lekarzami urologami i ginekologami, a fizjoterapeutami. Czy fizjoterapeuci potrzebują takiej współpracy?

Kinga Religa-Popiołek: Współpraca fizjoterapeutów ze specjalistami takimi jak urolodzy czy ginekolodzy, jest niezbędna do utworzenia multidyscyplinarnego modelu postępowania w leczeniu pacjentów z nietrzymaniem moczu. A do takiego właśnie podejścia powinniśmy dążyć, by móc znaleźć się w gronie specjalistów na najwyższym poziomie.

Mieszka Pani na co dzień w Krakowie. Czy uważa Pani, że placówka Medical Continence Centers wpisałaby się w potrzeby mieszkańców tego miasta?

Kinga Religa-Popiołek: Nie mam najmniejszych wątpliwości, że taka placówka byłaby odpowiedzią na ogromne potrzeby pacjentów z niemal całej Polski południowej. Kraków posiada zaplecze wspaniałych specjalistów z zakresu urologii jak i ginekologii, do których zgłaszają się chorzy z wielu okolicznych miast, miasteczek i wsi. I jesteśmy także my - fizjoterapeuci, którym Medical Continence Centers daje nadzieję, że wreszcie problem nietrzymania moczu nie będzie traktowany po macoszemu.

Dziękuję za rozmowę!

Medycyna to moja pasja

Milena Bękarska rozmawia ze Stanisławem Szultką, Właścicielem Firmy TYTAX FACTORY.

Milena Bękarska: Na Państwa stronie możemy przeczytać, że pierwsza domowa siłownia zbudowana została przez Pana z przydomowym garażu w 1988 roku. Skąd zrodziła się w Panu taka potrzeba?

Stanisław Szultka: Tak, pierwszą maszynę do ćwiczeń zbudowałem w 1988 roku, do korekcji wad postawy dla mojego syna. Ale ta maszyna nosiła już wtedy znamiona maszyny multifunkcjonalnej, czyli można było na niej wykonać kilka różnych ćwiczeń. I stała się przez to naszą domową siłownią.

Pierwsze maszyny produkowane przez Pana firmę były jednostanowiskowe, lecz pozwalały wykonać wiele różnych ćwiczeń. Chcąc poszerzyć ofertę, od 1996 roku rozpoczęliście produkcję maszyn do ćwiczeń, na których może ćwiczyć jednocześnie kilka osób. Ile sprzętów macie aktualnie w ofercie?

Stanisław Szultka: Po zbudowaniu pierwszej maszyny do ćwiczeń, kiedy zacząłem na niej wspólnie z żoną regularnie ćwiczyć, szybko odczuliśmy , że jest to doskonały sposób na profilaktykę zdrowia. I wtedy zacząłem pracować nad budową kolejnych, coraz lepszych modeli tej maszyny do ćwiczeń. Odbywało się to już w ramach firmy, która powstała w 1992 roku. W pewnym momencie, pod koniec 2000 roku produkowaliśmy już około 100 różnych maszyn i przyrządów do ćwiczeń rocznie. Ale w biznesie liczy się jedno - albo jesteś w czymś najlepszy, albo giń. Dlatego od 2001 roku skoncentrowaliśmy się na produkcji maszyn tylko multifunkcjonalnych, które dzisiaj można zobaczyć na stronie www.tytax.com. Aktualnie w ofercie firmy jest 6 typów maszyn TYTAX.

W 2016 roku Pana firma zmieniła nazwę z TITAN na TYTAX. Czym spowodowana była ta zmiana?

Stanisław Szultka: Nazwę TITAN, dla produkowanych przez nas maszyn do ćwiczeń, używaliśmy od 2003 roku. Także na rynku amerykańskim. Mieliśmy tam prawo do używania tej nazwy, z tytułu pierwszeństwa używania. Ale kiedy w 2016 roku podjęliśmy próbę rejestracji tej nazwy jako naszego znaku towarowego, to okazało się, że byłby z tym problem. Wtedy podjęliśmy decyzję, o zmianie nazwy produkowanych maszyn z TITAN na TYTAX. 
Aktualnie znak towarowy TYTAX został zarejestrowany w kilkudziesięciu krajach na świecie, jako wyłączny znak towarowy firmy TYTAX FACTORY.

Maszyny TYTAX częściej zamawiane są przez polskich, czy zagranicznych klientów?

Stanisław Szultka: Produkowane przez nas maszyny TYTAX sprzedawane są prawie w 100% na rynki zagraniczne. Główne rynki zbytu to Stany Zjednoczone, Kanada, Meksyk, kraje Europy Zachodniej, Australia, Korea Południowa, Tajwan, Chiny, Indie, Kraje Zatoki Perskiej, Arabia Saudyjska. Zdarzają się także klienci z tak egzotycznych miejsc jak Madagaskar, Nigeria, Angola, Nigeria czy Wyspy Kokosowe. Natomiast do klienta w Polsce w ostatnich 3 latach sprzedaliśmy 1 urządzenie.

Jednak w ostatnim czasie podjął Pan współpracę z Medical Continence Centers (MCC), nową polską spółką z branży medycznej. Skąd u Pana zainteresowanie medycyną?

Stanisław Szultka: Medycyna to moja pasja, która ma coraz większe przełożenie na rozwój mojej firmy. Ale medycyna rozumiana nie jako szukanie leku na zdiagnozowaną jednostkę chorobową, ale raczej zrozumienie tego, dlaczego doszło do tej choroby. Między innymi, dzięki takiemu podejściu powstał projekt medyczny ANDROS, którego celem jest profilaktyka i leczenie inkontynencji i dysfunkcji seksualnych. Projekt ten rozwijam od wielu lat wspólnie z doktorem Andrzejem Przybyłą. Bardzo cieszę się z tego, że wiedza w tym temacie rozwijana przez Pana Doktora najpierw w Niemczech, a teraz od kilku już lat w Polsce, spowoduje to, że w Warszawie powstanie klinika rehabilitacji urologicznej, która stawia sobie za cel opracowanie standardów leczenia inkontynencji.

Czym będą różniły się maszyny wyprodukowane dla MCC od maszyn, które można zakupić za pośrednictwem strony internetowej?

Stanisław Szultka: Maszyny wyprodukowane dla MCC, to maszyny dedykowane głównie do rehabilitacji urologicznej - do profilaktyki i leczenia inkontynencji oraz dysfunkcji seksualnych. Projekt medyczny ANDROS, który będzie realizowany w MCC, to oprócz maszyn na których się ćwiczy, także specjalistyczna wiedza medyczna. To powoduje razem, że pacjenci kliniki MCC otrzymają niesamowicie skuteczne wsparcie, dla zatrzymania inkontynecji, lub do profilaktyki tej choroby. Mam nadzieję, że kolejnym szybkim krokiem oferty MCC będzie włączenie do swojej oferty leczenia pacjentów z dysfunkcjami seksualnymi. To jest drugi z obszarów profilaktyki i leczenia w Projekcie Andros.

Dziękuję za rozmowę!

Nowa inicjatywa jest dla nas nadzieją na poprawę jakości życia

Milena Bękarska rozmawia z Anną Sarbak, Prezesem Zarządu Stowarzyszenia Osób z NTM "UroConti".

Milena Bękarska: Czym zajmuje się Stowarzyszenie "UroConti", którego jest Pani Prezesem?

Anna Sarbak (AS): Stowarzyszenie UroConti, jest organizacją non-profit, która zrzesza osoby z problemami natury urologicznej. Zostało ono założone w wyniku chęci pomocy sobie oraz innym osobom borykającym się z problemem nietrzymania moczu (NTM). Swoją działalność Stowarzyszenie rozpoczęło w kwietniu 2007 roku, niedawno świętowaliśmy 10-lecie. Celem Stowarzyszenia jest propagowanie wiedzy na temat NTM, pomoc oraz poprawa jakości życia osób dotkniętych tym problemem. Każdy, kto boryka się z nietrzymaniem moczu, może zgłosić się do Stowarzyszenia w celu uzyskania informacji oraz wzięcia udziału w zajęciach gimnastycznych z elementami ćwiczeń dna miednicy. W roku 2018 nasze oddziały zorganizowały łącznie ponad 900 takich zajęć. Co istotne, każdy zainteresowany może liczyć na wsparcie i podzielenie się doświadczeniami z osobami dotkniętymi tym schorzeniem. Każdy też może zostać członkiem Stowarzyszenia i aktywnie włączyć się w jego działalność. Aktualnie UroConti ma ponad 1000 członków i 8 aktywnie działających oddziałów wojewódzkich (Bydgoszcz, Gdańsk, Lublin, Łódź, Kraków, Poznań, Warszawa i Wrocław).

Czy nietrzymanie moczu nadal jest tematem tabu w Polsce?

AS: Mówienie o swoich dolegliwościach nigdy nie jest proste. Tak intymny problem, jak nietrzymanie moczu, jest bardzo wstydliwy zarówno dla kobiet, jak i mężczyzn, a dotyczy osób w każdym wieku. Warto podkreślić, że ryzyko NTM wzrasta wraz z wiekiem, więc w dobie starzejącego się społeczeństwa będzie dotykał coraz większą grupę. W Europie NTM przestaje być tematem tabu i postrzegany jest jako problem społeczny, w Polsce zaczynamy mówić o tym otwarcie, choć nadal z odrobiną zawstydzenia.

Załóżmy, że przełamaliśmy barierę wstydu, poszliśmy do lekarza. Jak wygląda postępowanie z pacjentem z nietrzymaniem moczu?

AS: Pierwszymi osobami, które powinny zdiagnozować i odpowiednio pokierować pacjenta z NTM, są pielęgniarka i lekarz podstawowej opieki zdrowotnej. Od ich decyzji często zależą dalsze etapy terapii. Lekarz POZ po wstępnym rozpoznaniu NTM zazwyczaj kieruje pacjenta do urologa lub ginekologa. W zależności od lekarza specjalisty, do którego trafi pacjent, wdrażane jest inne postępowanie terapeutyczne. I tutaj zaczyna się problem. Ponieważ brakuje ogólnie przyjętych standardów, ścieżka postepowania terapeutycznego może się bardzo różnić. Najgorzej trafiają te pacjentki, którym od razu oferuje się zabieg operacyjny.

A jak wygląda dostępność? Co pacjent z NTM otrzymuje w ramach refundacji?

AS: Dostęp do bezpłatnych konsultacji urologicznych jest bardzo ograniczony. Otrzymuję sygnały z oddziałów, że czas oczekiwania na wizytę urologiczną wynosi nawet ponad 1 rok. Trochę lepiej jest z ginekologami. Tym niemniej większość nie chce lub nie może tak długo czekać i decyduje się na wizyty płatne. Natomiast gdy mowa o dostępności do leczenia i zaopatrzenia w specjalistyczne środki absorpcyjne to sytuacja nie jest dla nas dobra. Częściowo, w bardzo ograniczonym zakresie, refundowane są środki absorpcyjne np. pieluchomajtki, majtki chłonne czy wkładki urologiczne. Niestety w Polsce samo nietrzymanie moczu nie kwalifikuje do refundacji. Co gorsza największa grupa pacjentów z wysiłkowym NTM jest z niej wręcz literalnie wykluczona. Tak jest napisane w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia. Refundowane są tylko niektóre leki i to nie te najnowsze. W pełni refundowane są jedynie zabiegi specjalistyczne, takie jak założenie taśmy u kobiet czy zwieracza hydraulicznego u mężczyzn. Od 1 kwietnia dojdzie też neuromodulacja nerwów krzyżowych dla osób z najcięższa postacią NTM. UroConti złożyło w tej sprawie wniosek do Ministra Zdrowia w 2011 roku. Czekaliśmy więc na nią 8 lat, podczas gdy na świecie jest ona dostępna już od lat 25. Z naszych spotkań w Ministerstwie Zdrowia można wysnuć jeden wniosek. Urzędnicy bardzo się boją wydatków na NTM ze względu na skalę problemu. Pacjentów z NTM jest tak wielu, że każda zmiana refundacyjna oznacza duże wydatki, na które, jak zazwyczaj słyszymy, budżet NFZ nie jest przygotowany.

Przedstawiony obraz nie wygląda optymistycznie. Jak próbuje to zmienić UroConti?

AS: Staramy się dotrzeć do jak największej liczby osób, jednak nie każdy, kto zmaga się z NTM wie o UroConti. Część osób trafia do nas po kilku nieudanych próbach wyleczenia NTM farmakoterapią czy zabiegiem operacyjnym, część chciałaby zapobiec temu schorzeniu i szuka skutecznych metod profilaktycznych. Dużym dla nas problemem jest to, że w Polsce nie ma jeszcze ośrodka, który dbałby kompleksowo o tę grupę pacjentów. Dzieje się tak pomimo faktu, że znaczna część osób jest gotowa zapłacić za leczenie, jeśli będzie miała pewność, że terapia przyniesie oczekiwane i trwałe rezultaty.

W tym miesiącu Zarząd Główny Stowarzyszenia "UroConti" podpisał umowę o współpracy z Medical Continence Centers.

AS: Medical Continence Centers (MCC) to nowa spółka na polskim rynku, która ma zająć się kompleksowym leczeniem NTM. To nasza nadzieja na poprawę jakości życia. Co dla nas ważne założycielami są osoby świadome problemu, pragnące wprowadzać do Polski nowy standard opieki medycznej. Osobiście znam obu z założycieli MCC - Pan Doktor Andrzej Przybyła to nie tylko wybitny specjalista, z doświadczeniem międzynarodowym ale też dobrze odbierany przez pacjentów człowiek. W zeszłym roku gościł na naszej konferencji organizowanej co roku z okazji Światowego Tygodnia Kontynencji. Jako jeden z niewielu specjalistów mówi zrozumiałym, przekonywującym językiem. Po prostu mówił do nas - do pacjentów. Czuliśmy, że nas rozumie. Drugi z założycieli - Pan Tomasz Michałek - od kilkunastu lat wydawca i redaktor naczelny "Kwartalnika NTM". Człowiek, który o problemie od strony strukturalnej, systemowej wie najwięcej w Polsce. Wiedział o NTM wszystko, kiedy my dopiero zaczynaliśmy tworzyć nasze Stowarzyszenie. Dlatego cieszę się, że od wielu lat pełni społecznie funkcję pełnomocnika zarządu UroConti ds. współpracy międzynarodowej. Dzięki jego zaangażowaniu jesteśmy na bieżąco z tym wszystkim co się dzieje na świecie i doskonale wiemy czego w Polsce nam jeszcze brakuje.

Na jakie korzyści liczycie Państwo w Stowarzyszeniu dzięki umowie z MCC?

AS: Każdy członek Stowarzyszenia UroConti uzyskuje korzyści już z samego faktu zakupu akcji oferowanych obecnie w publicznej emisji. To bardzo nowatorska i obiecująca inicjatywa, dzięki której każdy z nas może dołożyć swoją „cegiełkę” i być częścią projektu, jakim jest pierwsze wzorcowe Centrum Kontynencji w Polsce. To trochę tak, jakbyśmy sami tworzyli dla siebie miejsce, w którym przestaniemy być odsyłani od lekarza do lekarza, gdzie znajdziemy realną pomoc u specjalistów, którzy będą przygotowani do leczenia naszego schorzenia. Dodatkowo każdy, kto zainwestuje w ten projekt otrzymuje duże rabaty na wizyty lekarskie i zajęcia z wykwalifikowanymi fizjoterapeutami. Pierwsza wzorcowa placówka ma powstać w Warszawie jeszcze w tym roku. Członkowie Stowarzyszenia już dopytują, kiedy będą mogli zapisać się na pierwsze wizyty i zajęcia z fizjoterapeutą. Liczba osób decydujących się na zakup akcji rośnie z dnia na dzień, co mnie osobiście cieszy. W ten sposób możemy sami wpłynąć na przyspieszenie tego procesu. Dzięki podpisanemu porozumieniu zarządy poszczególnych oddziałów regionalnych Stowarzyszenia będą mogły również korzystać z infrastruktury jaka zostanie nam zaoferowane w powstających placówkach. Oznacza to m.in. organizowanie wspólnych spotkań i wykładów edukacyjnych prowadzonych przez specjalistów zatrudnianych w MCC. Bardzo ważne będzie dla nas także możliwość zasięgania pomocy u doradców ds. kontynencji. To bardzo dobrze, że MCC będzie zatrudniało takich ludzi, którzy będą mieli dla nas więcej czasu.

Dziękuję za rozmowę!

Tworzymy nową jakość w medycynie - druga część wywiadu z założycielami MCC

Piotr Seroczyński (Beesfund) rozmawia z dr Andrzejem Przybyłą i Tomaszem Michałkiem, założycielami Medical Continence Centers S.A. (MCC).

Piotr Seroczyński: W pierwszym wywiadzie wspomnieliście, że waszym celem nie jest stworzenie kolejnej prywatnej kliniki medycznej, których wysyp możemy zaobserwować w ostatniej dekadzie. Skąd taki boom na prywatną służbę zdrowia?

Tomasz Michałek (TM): Cała Europa stoi przed coraz większym wyzwaniem jakim jest starzejące się społeczeństwo. Eksperci od wielu lat zapowiadają erę "silver economy". Kolejne generacje Polaków nie tylko chcą dłużej żyć, ale zwracają też coraz bardziej uwagę na jakość życia. Dla sektora ochrony zdrowia oznacza to konieczność gruntowanych zmian systemowych. Nie muszę mówić, jak źle oceniana jest publiczna służba zdrowia. Wszyscy wiemy to doskonale, a przykłady rozwoju prywatnych sieci medycznych są tego najlepszym dowodem. Bogacące się polskie społeczeństwo ma coraz większą świadomość, że państwo nie jest w stanie sfinansować wszystkich naszych potrzeb. Tym bardziej, że nie chcemy płacić większych podatków, a bez tego publiczna ochrona zdrowia coraz częściej będzie się ograniczała do procedur ratujących życie, zostawiając resztę prywatnemu sektorowi.

Andrzej Przybyła (AP): Najwyższy czas aby w naszym kraju zaoferować pacjentom wyspecjalizowane placówki terapii nietrzymania moczu, zaproponować nowe podejście do pacjenta i nową formę opieki nad nim. Nie jesteśmy konkurencją ani dla publicznych szpitali, ani prywatnych sieci ogólnopolskich, wypełniamy niszę, bardzo perspektywiczną niszę, wymagającą jednak specjalistycznej wiedzy, którą posiadamy zarówno od strony medycznej jak i organizacyjnej czy biznesowej.

Czy crowdfunding traktujecie jako jednorazową przygodę?

TM: Wierzymy, że nie. Polacy, wbrew wielu stereotypom, potrafią i lubią się organizować wokół różnych idei. W zbiórkach na pomoc potrzebującym jesteśmy wzorem dla świata. Najwyższy czas abyśmy pokazali, jak można wspólnie podnosić standardy zdrowotne, pomimo wiecznie niedofinansowanej i źle zorganizowanej służby zdrowia. Już dzisiaj przygotowujemy kilka kierunków dalszego rozwoju MCC. Mam tutaj na myśli m.in. nawiązanie współpracy z placówkami naukowymi, których przedstawiciele zgłaszają się do nas z propozycjami badawczymi. Bardzo uważnie przyglądamy się rozwojowi technologii blockchain, szczególnie pod kątem transferu informacji i danych. Jej idea znakomicie łączy się z jednym z naszych filarów, jakim jest podmiotowość pacjenta i komplementarność usług.

AP: MCC oferuje projekt międzypokoleniowy i mutidyscyplinarny, atrakcyjny dla inwestorów, oczekiwany przez pacjentów, ale również przez lekarzy i fizjoterapeutów, którzy chcieliby zawodowo rozwijać się w tym kierunku. Tym samym MCC łączy medycznie światy urologii, uroginekologii, fizjoterapii oraz rehabilitacji, zarówno urologicznej jak i uroginekologicznej. Warto pamiętać, że fizjoterapia uroginekologiczna znana jest pod postacią ciągle często nieudolnych w Polsce ćwiczeń tzw. mięśni Kegla. Mięśnie te to struktury mięśniowe i więzadłowe miednicy, odpowiadające za prawidłowe trzymanie moczu. MCC także w tym zakresie zapewni standaryzację terapii przy współpracy z międzynarodowymi instytucjami, takimi jak ICS (International Continence Society) czy IUGA (International Urogynecological Association).

Gdzie widzicie Waszą spółkę za trzy lata?

AP: Jako miejsce pierwszego wyboru, wzorcowe miejsce kontaktu dla wszystkich poszukujących pomocy w temacie inkontynencji. Ta grupa już jest ogromna, a będzie jeszcze rosła przez wiele lat. Prognozy są jednoznaczne. Dlatego po roku od uruchomienia centrum w Warszawie, otworzymy kolejne w innych miastach. Ponadto chcemy aby MCC był kreatorem standardów, centrum wdrażania nowych technologii medycznych, atrakcyjnym pracodawcą dla młodej kadry i pożądanym partnerem dla instytucji naukowych oraz przemysłu.

TM: Naszym celem jest GPW w Warszawie, po drodze New Connect, tak aby nasi inwestorzy, ci więksi i ci mniejsi, mieli możliwość sprzedania akcji nabytych podczas trwającej teraz emisji. Nie wykluczamy dywidendy, aczkolwiek w pierwszych trzech latach będziemy pewnie przekonywali akcjonariuszy do reinwestycji większości zysków na dalszy rozwój spółki. Najważniejsze dla nas będzie generowanie wartości spółki przekładającej się na rosnącą wartość pojedynczej akcji. Zawsze powtarzam, że czas, gdy mury i wyniki historyczne decydowały o wartości biznesu, już dawno minął. Dużo bardziej istotna jest pozycja na rynku, wizerunek oraz perspektywa zarówno spółki jak i branży, w której funkcjonujemy. My do tego dodajemy własny model biznesowy, gdzie priorytetem jest inwestycja w ludzi zarówno pracujących dla nas jak i tych przychodzących po pomoc. To również będą nasi akcjonariusze!

Dziękuję za rozmowę!